Für die Teilnahme an der Registerstudie ist die Kenntnisnahme einer Studieninformation und die Unterzeichnung einer Einwilligungserklärung notwendig.

Registerstudie zur Erfassung von thromboembolischen Komplikationen während oder nach Patienteninformation verstanden und eine Ausfertigung derselben sowie dieser Einwilligungserklärung erhalten. Ich bin damit einverstanden, dass meine erhobenen Behandlungs- und Nachsorgedaten

Schriftliche Einwilligungserklärung vor Beginn für alle im Prüfplan beschriebenen Studienprozesse gemäß der lokalen gesetzlichen Bestimmungen. 2. Komplette Baseline-Dokumentation muss an die GBG Forschungs GmbH gesendet werden. 3. Männlicher Patient. 4.

Registerstudie einwilligungserklärung

Many translated example sentences containing "trials register" – German-English dictionary and search engine for German translations. How to order a criminal records excerpt Order online on this page: Ordering at the post office: 1 have a credit card (Mastercard, VISA, American Express, PostFinance Card) or TWINT and can/want to pay the fee this way. ARPKD Registerstudie ARegPKD Einwilligungserklärung zum Ausdruck bringen. Patienteninformation ARegPKD Erwachsene Version 2.03 vom 21.09.2018 Einwilligungserklärung Studienleitung: Prof. Dr. C. Pfannenberg Universitätsklinikum Tübingen, Radiologische Klinik Hoppe-Seyler-Str. 3, 72076 Tübingen 07071-29-83423 Titel der Registerstudie Einfluss der PET/CT-Diagnose auf das Patientenmanagement: Prospektive Registerstudie der Radiologischen Klinik des Universitätsklinikums Tübingen Please wait If this message is not eventually replaced by the proper contents of the document, your PDF viewer may not be able to display this type of document. Diese Registerstudie ist eine Multizenterstudie, das heißt sie wird an mehreren Kliniken in Deutschland durchgeführt.

Das Ziel der GISG ist, alle Versorgungsstrukturen für Patienten mit CED, d. h.

Information und Einwilligungserklärung für Sorgeberechtigte, Version 1.2 vom 05.10.2016 Seite 7 von 7 Einwilligung Ich/ wir bestätigen, dass ich/ wir diese Einwilligungserklärung gelesen habe/n und Gelegenheit hatte/n, Fragen dazu zu stellen. Ich/ wir erhalten eine Kopie der

Dr. Peter Bettelheim Secretary: OA Univ.-Doz. Dr. Karl J Patienteninformation und Einwilligungserklärung Bevor wir Ihre medizinischen Daten in unsere Datenbank aufnehmen dürfen, benötigen wir Ihre Einwilligung zur Erhebung, Speicherung und Verarbeitung Ihrer Daten im Rahmen des CED-Langzeitregisters. Die Patienteninformation erhalten Sie von Ihrem teilnehmenden Arzt/Ärztin. Die Einwilligungserklärung wurde von dem Patienten nach mündlicher und schriftlicher Aufklärung zur Teilnahme an der Registerstudie unterschrieben.

Studieninformation ILC-Registerstudie. 437 KB . Einwilligungserklärung ILC-Registerstudie. 285 KB . Tumorblockanforderung ILC-Registerstudie. 131 KB

Beachten Sie dabei, Die systematische Erfassung und wissenschaftliche Auswertung der medizinischen Versorgung wird als „Registerstudie“ bezeichnet. Die Ambulanzpartner Registerstudie erfasst Behandlungsdaten und Patientenselbstbewertungsdaten in einzelnen Modulen (digitRiluzol, digitCare, digitTHC, digitBoNT). Mit der `Spende´ Ihrer Daten für die Registerstudie tragen Seitenthema: "Patienteninformation und Einwilligungserklärung zur Teilnahme an der Registerstudie NEOCYST Patienten von 6 - 17 Jahren Registerleitung:". Erstellt von: Aurel Wagner.

Patienteninformation NEOCYST erwachsene Patienten Seite 1 von 11 Version 25.05.2018 - final Patienteninformation zur Teilnahme an der Registerstudie NEOCYST Registerleitung: Univ.-Prof. Dr. med. Martin Konrad Klinik und Poliklinik für Kinderund Jugendmedizin – Allgemeine Pädiatrie – Univ.-Prof. Dr. med. Heymut Omran – Direktor Projektleiter: Univ.-Prof.
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Real-Life Study of 2019 | BNK Cardio Snapshot-Register. Im Rahmen 2014-2019 | BNK SPIDER-AF Register-Studie.

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Nierenerkrankung“ (ADPKD) gestellt und hat dich gebeten, an unserer ADPKD Registerstudie teilzunehmen. Mit dieser Aufklärung wollen wir dir einen Überblick über den Sinn und Zweck der Registerstudie. Bitte nimm dir etwas Zeit, lies die folgenden Informationen gründlich und frag bitte deinen Arzt falls du weitere Fragen hast.

Heymut Omran – Direktor Projektleiter: Univ.-Prof. Dr. med.

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131 KB A-Registerstudie Studienleiter: Prof. Dr. med.

Supplement 1/13 Proceedings of the Annual Meeting of the Austrian Society of Haematology and Oncology Frühjahrstagung 2013 der Österreichischen Gesellschaft für Hämatologie und Onkologie und der Arbeitsgemeinschaft hämato-onkologischer Pflegepersonen in Österreich (AHOP) Linz, 18.–20. April 2013 President : Univ.-Prof. Dr. Peter Bettelheim Secretary: OA Univ.-Doz. Dr. Karl J

initialen Einwilligungserklärung vorzusehen. 15. Dez. 2017 kommen, die Einwilligung zur Aufnahme eigener Biomateri- alproben und Daten in eine Biobank zu Deutsches Biobanken Register (DBR),. Nach schriftlicher Einwilligung werden aus der Fingerbeere 200 µl an der CaRe High-Registerstudie (deutschlandweites FH-Register) ein reverses 21.

Dermatologen behandelte Patienten mit. 23. Juni 2020 Sie werden gefragt, ob Sie Interesse haben, an einer Registerstudie Patienteninformation und Einwilligungserklärung erklären Sie sich damit 24.